Skizzenhafte Linienzeichnung einer Glühbirne mit den Buchstaben 'A-Z' daneben vor abstrakten Farbflächen.

Genetik von A bis Z : Ein Glossar

Begriffe rund um Genom, Forschung und Datensicherheit einfach erklärt. Hier finden Sie kurze und verständliche Definitionen der wichtigsten Begriffe – ideal, um einzelne Themen schnell nachzuschlagen.

A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N   P  Q   S  T  U  V  W  X  Y  Z

A

Allel

Eine von mehreren möglichen Versionen eines Gens. Jeder Mensch hat meist zwei Allele pro Gen.

B

Basen

Die Bausteine der DNA. Es gibt vier verschiedene Basen, die in unterschiedlicher Reihenfolge die genetische Information speichern.


Bioinformatik

Fachgebiet, das Computer und spezielle Programme nutzt, um genetische Daten zu speichern, vergleichen und auszuwerten.


Biomarker

Messbares Merkmal, z.B. ein Blutwert, das Hinweise auf Gesundheit oder Krankheit gibt.

C

Chromosom

Fadenförmige Struktur, in der das Erbgut im Inneren der Zellen fest verpackt ist.


CRISPR/Cas9

Die “Genschere”. Eine Methode, mit der man DNA gezielt schneiden, verändern oder ersetzen kann. 

D

Datenbank

Digitaler Speicher für geordnete Informationen. So können Daten leicht gesucht und genutzt werden.


Datenzugriffskomitee  

Eine Gruppe von Fachleuten. Sie prüfen und entscheiden, wer Forschungsdaten nutzen darf.


DNA

Das Erbgut. Sie enthält die Bauanleitung für den Körper und steuert viele Abläufe im Lebewesen.

E

Epigenetik

Fachgebiet, das untersucht, wie chemische Markierungen Gene aktivieren oder deaktivieren, ohne die zugrunde liegende Erbinformation selbst zu verändern.


Epigenomik

Fachgebiet, das die Gesamtheit aller chemischen Markierungen an der DNA und ihrer Verpackungsproteine innerhalb einer Zelle oder eines Gewebes untersucht.


Ethikkommission

Unabhängige Gruppe, die Forschungsvorhaben prüft. Sie stellt sicher, dass Rechte und Schutz der Teilnehmenden beachtet werden.


Exom-Sequenzierung  

Gezielte Untersuchung des Teils der DNA, der die Baupläne für Proteine enthält.

G

Ganzgenom-Sequenzierung

Ein Verfahren, das die gesamte DNA eines Menschen Buchstabe für Buchstabe ausliest.


Gen

Abschnitt der DNA, der meist als Bauplan für ein Protein dient. Gene bestimmen dadurch Merkmale wie etwa die Augenfarbe.


Genetik

Lehre von Vererbung und Genen.


Genetische Daten

Daten, die Informationen über das Erbgut und mögliche genetische Merkmale enthalten. Auch Genomdaten genannt.


Genetischer Test

Untersuchung der DNA, um Veränderungen zu erkennen. Er kann Hinweise auf Krankheiten oder gesundheitliche Risiken geben. Auch Genomanalyse genannt.


Genom

Gesamte Erbinformation (DNA) eines Lebewesen.


Genomanalyse

Untersuchung der DNA, um Veränderungen zu erkennen. Er kann Hinweise auf Krankheiten oder gesundheitliche Risiken geben. Auch genetischer Test genannt.


Genomdaten

Daten, die Informationen über das Erbgut und mögliche genetische Merkmale enthalten. Auch genetische Daten genannt.


Genomforschung

Bereich der Forschung, der sich mit genetischer Information befasst.


Genomik

Fachgebiet, das die Abfolge der Bausteine (Basen) des gesamten Genoms untersucht.


Genommedizin

Bereich der Medizin, der genetische Informationen nutzt, um Krankheiten besser zu erkennen und zu behandeln.


Gentherapie

Behandlung bestimmter Krankheiten, bei der Gene gezielt verändert, ersetzt oder ergänzt werden.


Gewebe

Eine Gruppe Zellen im Körper, die gemeinsam eine bestimmte Aufgabe erfüllen, zum Beispiel Muskel- oder Nervengewebe. 

H

Hochdurchsatz-Sequenzierung  

Moderne Technik, auch Next-Generation-Sequencing genannt, mit der sehr viele DNA-Abschnitte gleichzeitig und schnell gelesen werden können.

I

Immuntherapie

Eine Behandlung, die das körpereigene Immunsystem gezielt stärkt oder verändert, damit es Krankheiten wie Krebs besser erkennen und kontrollieren kann.

K

Keimzellen

Zellen, die für die Fortpflanzung wichtig sind, zum Beispiel Eizellen und Spermien. Sie enthalten nur die Hälfte der Erbinformation und verbinden sich bei der Befruchtung zu einer neuen Zelle.


Künstliche Intelligenz

Computerprogramme, die aus Daten lernen und Muster erkennen. Sie helfen, große Datenmengen auszuwerten.

M

Metabolomik

Fachgebiet, das untersucht, welche Stoffwechselprodukte aktuell in einer Zelle oder einem Gewebe entstehen.


Molekulares Tumorboard  

Gruppe von Fachleuten, die genetische Daten eines Tumors gemeinsam besprechen. Ziel ist, eine passende Behandlung zu finden.


mRNA

Arbeitskopie eines DNA-Abschnitts. Sie wird als Vorlage genutzt, um Proteine in der Zelle herzustellen.


Multi-Omics

Auswertung und Kombination verschiedener biologischer Datenebenen, z. B. Gene, Proteine oder Stoffwechselprodukte, um ein umfassendes Bild der Zelle oder des Organismus zu erhalten.

O

Omics

Sammelbegriff für Forschungsbereiche, die große Mengen biologischer Daten untersuchen, z.B. Gene (Genomik), Proteine (Proteomik) oder Stoffwechselprodukte (Metabolomik).


Organoid

Kleine, im Labor gezüchtete, dreidimensionale Gewebestrukturen, die bestimmte Eigenschaften von Organen nachbilden. Sie helfen dabei, Organfunktionen zu erforschen. 

P

Panel-Sequenzierung

Gleichzeitige Untersuchung einer ausgewählten Gruppe von Genen, die mit einer bestimmten Krankheit in Verbindung stehen. Sie wird oft in der Diagnostik eingesetzt.


Personalisierte Medizin

Versorgung, die auf die individuellen Eigenschaften eines Menschen abgestimmt ist, z. B. auf genetische Merkmale.


Polymorphismus

Kleine Unterschiede im Erbgut, die bei vielen Menschen vorkommen und über Generationen weitergegeben werden.


Protein

Grundbaustein der Zellen, der nach dem Bauplan eines Gens hergestellt wird. Proteine erfüllen viele Aufgaben im Körper.


Proteomik

Fachgebiet, das untersucht, welche Proteine aktuell in einer Zelle oder eines Gewebes entstehen.


Pseudonymisierung

Verfahren, bei dem persönliche Angaben wie der Name durch einen Code ersetzt werden, damit Daten nicht direkt einer Person zugeordnet werden können. 

R

Re-Analyse

Erneute Untersuchung von bereits ausgewerteten Daten.


Referenzgenom

Eine Art Vergleichswert der menschlichen DNA. Sie dient als Maßstab, um Unterschiede in anderen Proben zu erkennen.


Rezeptor

Bestandteil von Zellen, der bestimmte Signale erkennt, z.B. Hormone. Er löst dann eine Reaktion in der Zelle aus.


RNA

Arbeitskopie eines Gen-Abschnitts. Sie dient oft als Bauanleitung für Proteine oder übernimmt steuernde Aufgaben in der Zelle.

S

Sekundärforschung

Forschung mit bereits vorhandenen Daten. Es werden keine neuen Proben erhoben.


Sekundärnutzung

Erneute Nutzung von Daten für neue Fragestellungen.


Sequenz

Die genaue Reihenfolge der Bausteine in DNA oder RNA.


Sequenzierung

Verfahren, um die genaue Reihenfolge der Bausteine in DNA oder RNA zu bestimmen.


Stoffwechselprodukte

Stoffe, die im Körper oder in Zellen entstehen, wenn andere Stoffe verarbeitet, umgebaut oder abgebaut werden.


Stoffwechselprozesse

Alle Vorgänge im Körper, bei denen Stoffe umgebaut, aufgebaut oder abgebaut werden. 

T

Transkriptomik

Fachgebiet, das untersucht, welche Gene aktuell in Arbeitskopien (RNAs) umgeschrieben werden, um die Aktivität von Genen zu bestimmen.


Trio-Analyse

Vergleich der genetischen Daten von drei Personen – meist Kind und beide Eltern –, um die Erblichkeit genetischer Veränderungen besser einzuordnen. 

V

Variante

Veränderung in der DNA. Sie kann harmlos sein oder Auswirkungen auf die Gesundheit haben.


Virtuelle Forschungsumgebung

Geschützter digitaler Arbeitsraum, in dem Forschende mit sensiblen Daten arbeiten können, ohne sie herunterzuladen. 

Z

Zelle

Sie formen Gewebe und Organe. Kleinste Einheit, die alle Lebensfunktionen ausführen kann.


Zelltyp  

Eine Gruppe von Zellen, die gleich aussehen und auf gleiche Aufgaben spezialisiert sind, zum Beispiel Muskel- oder Nervenzellen.


„Zero-Trust“-Prinzip

Ein Sicherheitsprinzip, bei dem niemandem automatisch vertraut wird, egal ob innerhalb oder außerhalb eines Systems.


Zusatzbefund

Ergebnisse, die bei einer medizinischen Untersuchung zusätzlich gefunden werden, obwohl sie nicht Teil der eigentlichen Fragestellung waren.

A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  K  L  M  N   P  Q   S  T  U  V  W  X  Y  Z

A

BegriffErklärung
Allel         Eine von mehreren möglichen Versionen eines Gens. Jeder Mensch hat meist zwei Allele pro Gen.

B

BegriffErklärung
BasenDie Bausteine der DNA. Es gibt vier verschiedene Basen, die in unterschiedlicher Reihenfolge die genetische Information speichern.
BioinformatikFachgebiet, das Computer und spezielle Programme nutzt, um genetische Daten zu speichern, vergleichen und auszuwerten.
BiomarkerMessbares Merkmal, z.B. ein Blutwert, das Hinweise auf Gesundheit oder Krankheit gibt.

C

BegriffErklärung
ChromosomFadenförmige Struktur, in der das Erbgut im Inneren der Zellen fest verpackt ist.
CRISPR/Cas9Die “Genschere”. Eine Methode, mit der man DNA gezielt schneiden, verändern oder ersetzen kann. 

D

BegriffErklärung
DatenbankDigitaler Speicher für geordnete Informationen. So können Daten leicht gesucht und genutzt werden.
Datenzugriffs-komitee  Eine Gruppe von Fachleuten. Sie prüfen und entscheiden, wer Forschungsdaten nutzen darf.
DNADas Erbgut. Sie enthält die Bauanleitung für den Körper und steuert viele Abläufe im Lebewesen.

E

BegriffErklärung
EpigenetikFachgebiet, das untersucht, wie chemische Markierungen Gene aktivieren oder deaktivieren, ohne die zugrunde liegende Erbinformation selbst zu verändern.
EpigenomikFachgebiet, das die Gesamtheit aller chemischen Markierungen an der DNA und ihrer Verpackungsproteine innerhalb einer Zelle oder eines Gewebes untersucht.
EthikkommissionUnabhängige Gruppe, die Forschungsvorhaben prüft. Sie stellt sicher, dass Rechte und Schutz der Teilnehmenden beachtet werden.
Exom-Sequenzierung  Gezielte Untersuchung des Teils der DNA, der die Baupläne für Proteine enthält.

G

BegriffErklärung
Ganzgenom-SequenzierungEin Verfahren, das die gesamte DNA eines Menschen Buchstabe für Buchstabe ausliest.
GenAbschnitt der DNA, der meist als Bauplan für ein Protein dient. Gene bestimmen dadurch Merkmale wie etwa die Augenfarbe.
GenetikLehre von Vererbung und Genen.
Genetische DatenDaten, die Informationen über das Erbgut und mögliche genetische Merkmale enthalten. Auch Genomdaten genannt.
Genetischer TestUntersuchung der DNA, um Veränderungen zu erkennen. Er kann Hinweise auf Krankheiten oder gesundheitliche Risiken geben. Auch Genomanalyse genannt.
GenomGesamte Erbinformation (DNA) eines Lebewesen. 
GenomanalyseUntersuchung der DNA, um Veränderungen zu erkennen. Er kann Hinweise auf Krankheiten oder gesundheitliche Risiken geben. Auch genetischer Test genannt.
GenomdatenDaten, die Informationen über das Erbgut und mögliche genetische Merkmale enthalten. Auch genetische Daten genannt. 
GenomforschungBereich der Forschung, der sich mit genetischer Information befasst.
GenomikFachgebiet, das die Abfolge der Bausteine (Basen) des gesamten Genoms untersucht.
GenommedizinBereich der Medizin, der genetische Informationen nutzt, um Krankheiten besser zu erkennen und zu behandeln.
GentherapieBehandlung bestimmter Krankheiten, bei der Gene gezielt verändert, ersetzt oder ergänzt werden.
GewebeEine Gruppe Zellen im Körper, die gemeinsam eine bestimmte Aufgabe erfüllen, zum Beispiel Muskel- oder Nervengewebe. 

H

BegriffErklärung
Hochdurchsatz-Sequenzierung  Moderne Technik, auch Next-Generation-Sequencing genannt, mit der sehr viele DNA-Abschnitte gleichzeitig und schnell gelesen werden können.

I

BegriffErklärung
ImmuntherapieEine Behandlung, die das körpereigene Immunsystem gezielt stärkt oder verändert, damit es Krankheiten wie Krebs besser erkennen und kontrollieren kann.

K

BegriffErklärung
KeimzellenZellen, die für die Fortpflanzung wichtig sind, zum Beispiel Eizellen und Spermien. Sie enthalten nur die Hälfte der Erbinformation und verbinden sich bei der Befruchtung zu einer neuen Zelle.
Künstliche IntelligenzComputerprogramme, die aus Daten lernen und Muster erkennen. Sie helfen, große Datenmengen auszuwerten.

M

BegriffErklärung
MetabolomikFachgebiet, das untersucht, welche Stoffwechselprodukte aktuell in einer Zelle oder einem Gewebe entstehen.
Molekulares Tumorboard   Gruppe von Fachleuten, die genetische Daten eines Tumors gemeinsam besprechen. Ziel ist, eine passende Behandlung zu finden.
mRNAArbeitskopie eines DNA-Abschnitts. Sie wird als Vorlage genutzt, um Proteine in der Zelle herzustellen.
Multi-OmicsAuswertung und Kombination verschiedener biologischer Datenebenen, z. B. Gene, Proteine oder Stoffwechselprodukte, um ein umfassendes Bild der Zelle oder des Organismus zu erhalten.

O

BegriffErklärung
OmicsSammelbegriff für Forschungsbereiche, die große Mengen biologischer Daten untersuchen, z.B. Gene (Genomik), Proteine (Proteomik) oder Stoffwechselprodukte (Metabolomik).
OrganoidKleine, im Labor gezüchtete, dreidimensionale Gewebestrukturen, die bestimmte Eigenschaften von Organen nachbilden. Sie helfen dabei, Organfunktionen zu erforschen. 

P

BegriffErklärung
Panel-SequenzierungGleichzeitige Untersuchung einer ausgewählten Gruppe von Genen, die mit einer bestimmten Krankheit in Verbindung stehen. Sie wird oft in der Diagnostik eingesetzt.
Personalisierte MedizinVersorgung, die auf die individuellen Eigenschaften eines Menschen abgestimmt ist, z. B. auf genetische Merkmale.
PolymorphismusKleine Unterschiede im Erbgut, die bei vielen Menschen vorkommen und über Generationen weitergegeben werden. 
ProteinGrundbaustein der Zellen, der nach dem Bauplan eines Gens hergestellt wird. Proteine erfüllen viele Aufgaben im Körper. 
ProteomikFachgebiet, das untersucht, welche Proteine aktuell in einer Zelle oder eines Gewebes entstehen.
PseudonymisierungVerfahren, bei dem persönliche Angaben wie der Name durch einen Code ersetzt werden, damit Daten nicht direkt einer Person zugeordnet werden können. 

R

BegriffErklärung
Re-AnalyseErneute Untersuchung von bereits ausgewerteten Daten. 
ReferenzgenomEine Art Vergleichswert der menschlichen DNA. Sie dient als Maßstab, um Unterschiede in anderen Proben zu erkennen.
RezeptorBestandteil von Zellen, der bestimmte Signale erkennt, z.B. Hormone. Er löst dann eine Reaktion in der Zelle aus.
RNAArbeitskopie eines Gen-Abschnitts. Sie dient oft als Bauanleitung für Proteine oder übernimmt steuernde Aufgaben in der Zelle.

S

BegriffErklärung
SekundärforschungForschung mit bereits vorhandenen Daten. Es werden keine neuen Proben erhoben.
SekundärnutzungErneute Nutzung von Daten für neue Fragestellungen.
SequenzDie genaue Reihenfolge der Bausteine in DNA oder RNA.
SequenzierungVerfahren, um die genaue Reihenfolge der Bausteine in DNA oder RNA zu bestimmen.
Stoffwechsel-produkteStoffe, die im Körper oder in Zellen entstehen, wenn andere Stoffe verarbeitet, umgebaut oder abgebaut werden.
Stoffwechsel-prozesse Alle Vorgänge im Körper, bei denen Stoffe umgebaut, aufgebaut oder abgebaut werden. 

T

BegriffErklärung
TranskriptomikFachgebiet, das untersucht, welche Gene aktuell in Arbeitskopien (RNAs) umgeschrieben werden, um die Aktivität von Genen zu bestimmen.
Trio-AnalyseVergleich der genetischen Daten von drei Personen – meist Kind und beide Eltern –, um die Erblichkeit genetischer Veränderungen besser einzuordnen. 

V

BegriffErklärung
VarianteVeränderung in der DNA. Sie kann harmlos sein oder Auswirkungen auf die Gesundheit haben.
Virtuelle Forschungs-umgebungGeschützter digitaler Arbeitsraum, in dem Forschende mit sensiblen Daten arbeiten können, ohne sie herunterzuladen. 

Z

BegriffErklärung
ZelleSie formen Gewebe und Organe. Kleinste Einheit, die alle Lebensfunktionen ausführen kann.
Zelltyp   Eine Gruppe von Zellen, die gleich aussehen und auf gleiche Aufgaben spezialisiert sind, zum Beispiel Muskel- oder Nervenzellen.
„Zero-Trust“-PrinzipEin Sicherheitsprinzip, bei dem niemandem automatisch vertraut wird, egal ob innerhalb oder außerhalb eines Systems. 
ZusatzbefundErgebnisse, die bei einer medizinischen Untersuchung zusätzlich gefunden werden, obwohl sie nicht Teil der eigentlichen Fragestellung waren.

Das könnte Sie auch interessieren

Skizzenhafte Linienzeichnung eines aufgeschlagenen Buchs vor abstrakten Farbflächen.
Das Genom verstehen

Was ist das Genom, wie funktioniert Vererbung und was ist die Datenschutz-Grundverordnung? Wer etwas tiefer in diese Themen einsteigen möchte, findet hier ergänzende Informationen. 

Mehr erfahren
Skizzenhafte Linienzeichnung eines Mikrofons mit Ständer vor abstrakten Farbflächen.
Wissen zum Hören

Hören und verstehen: In verschiedenen Podcast-Formaten erklären Expert*innen Themen rund um Genome, Forschung und den Schutz genetischer Daten. Für alle, die gern zuhören und Zusammenhänge einfach verstehen möchten.

Mehr erfahren
Mehrere Hände setzen gemeinsam ein weißes Puzzlestück zusammen.
© Farknot_Architect via iStock
Ein Beitrag für die Gesundheit von morgen

Ihre genetischen Daten können die Forschung entscheidend voranbringen – und so dazu beitragen, Diagnosen und Behandlungen für alle zu verbessern. Doch was bedeutet das Teilen für Sie und Ihre Familie?

Mehr erfahren
Zum Anfang der Seite scrollen